DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM GEN

1. PinkCare (Tầm soát ung thư vú, buồng trứng, và đại

trực tràng di truyền)

Nội dung: Phân tích đột biến gen trên 10 gen có bằng chứng khoa học mạnh nhất liên quan đến ung thư vú, buồng trứng, và đại trực,buồng trứng, và đại trực, (BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53, CDH1, PALB2, STK11, MLH1, MSH2,APC)

Đối tượng áp dụng: Những người có tiền sử gia đình mắc các bệnh ung thư. Tiền sử bản thân có khối u. Thực hiện cho những người muốn đánh giá nguy cơ ung thư di truyền của mình.

Thu mẫu: phết niêm mạc má.

Chi phí: 1.900.000 VNĐ/mẫu

Liên hệ: 1900 6487

2. MenCare – Tầm soát ung thư tiền liệt tuyến di truyền và ung đại trực tràng, ung thư dạ dày di truyền.

Nội dung: Phạm vi khảo sát trên 10 gen để kiểm tra bệnh ung thư tiền liệt tuyến di truyền dành cho nam: BRCA1,BRCA2.MLH1, MSH2, MSH6,PMS2, EPCAM (Hội chứng Lynch).APC, MUTYH, CDH1. Xem thêm >> Tầm soát ung thư cổ tử cung

Đối tượng áp dụng: Những người có tiền sử gia đình mắc các bệnh ung thư.Tiền sử bản thân có khối u (như là u ác tính ở ruột, ung thư, đại trực tràng khởi phát sớm…)Thực hiện cho những người muốn đánh giá nguy cơ ung thư di truyền của mình.Thu mẫu: phết niêm mạc má.

Thu mẫu: phết niêm mạc má.

Chi phí: 1.900.000 VNĐ/mẫu

Liên hệ: 1900 6487

3. OncoSure – Tầm soát 11 loại ung thư di truyền

Nội dung: Phân tích đột biến trên 17 gen giúp tầm soát 11 loại ung thư di truyền: ung thư dạ dày, ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư đại trực tràng, ung thư nội mạc tử cung, ung thư tụy, ung thư tiền liệt tuyến,ung thư thận, ung thư cậnhạch, ung thư u nguyên bào võng mạc, ung thư da. (BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2,EPCAM, APC, MUTYH, STK11, VHL, RB1, RET) xem thêm >> tầm soát ung thư đại tràng bằng cách nào

Đối tượng áp dụng: Những người có tiền sử gia đình mắc các bệnh ung thư.Tiền sử bản thân có khối u.Thực hiện cho những người muốn đánh giá nguy cơ ung thư di truyền của mình.

Thu mẫu: phết niêm mạc má.

Chi phí: 6.500.000 VND/Mẫu

Liên hệ: 1900 6487

4. OncoSure Plus – Tầm soát 19 loại ung thư di truyền

Nội dung: Phân tích đột biến trên 32 gen giúp tầm soát 19 loại ung thư di truyền: ung thư dạ dày, ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư đại trực tràng, ung thư nội mạc tử cung, ung thư tụy, ung thư tiền liệt tuyến, ung thư thận, ung thư cận hạch, ung thư u nguyên bào võng mạc,ung thư da, ung thư phổi,ung thư sarcom sụn, ung thư bạch cầu, ung thư đa u tuyến nội tiết, ung thư tuyến giáp, ung thư tuyến cận giáp, u tủy thượng thận nội tiết, u sợi thần kinh. (BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, STK11, VHL, RB1, RET, AIP, ALK,ANKRD26, ATM,AXIN2…)

Đối tượng áp dụng: Những người có tiền sử gia đình mắc các bệnh ung thư. Tiền sử bản thân có khối u.Thực hiện cho những người muốn đánh giá nguy cơ ung thư di truyền của mình.

Thu mẫu: phết niêm mạc má.

Chi phí: 10.000.000 VND/Mẫu

Liên hệ: 1900 6487

5. TrisureCarrier – Sàng lọc 5 bệnh thể ,ẩn trước thai kỳ

Nội dung: Phạm vi khảo sát biến thể trên 6 gen (HBA1 & HBA2,HBB, GALT, PAH,G6PD) giúp phát hiện sớm 5 bệnh di truyền lặn phổ biến ở người Châu Á diễn tiến âm thầm khi trẻ vừa chào đời.5 bệnh thể ẩn nguy hiểm và phổ biến được sàng lọc bao gồm:Tan máu bẩm sinh thể. AlphaTan máu bẩm sinh thể Beta , Rối loạn chuyển hóa galastose ( sữa và sản phẩm từ sữa) Phenylketon niệu gây rối loạn quá trình sản xuất protein Thiếu hụt men G6PD tăng nguy cơ tán huyết (vỡ hồng cầu)

Đối tượng áp dụng: Phụ nữ đang mang thai.Các cặp đôi hoặc phụ nữ dự định có con.

Thu mẫu: Máu hoặc phết niêm mạc má.

Chi phí: 1.900.000 VND/Mẫu

Liên hệ: 1900 6487